Zyprexa 50

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Zyprexa Embora o tabagismo, sexo e a idade possam afetar o liquidación e a meia-vida da olanzapina, una magnitud do Impacto desses fatores Isolados pequena em comparao com un variabilidade Geral Entre indivduos. No hay diferena Houve significante na meia-vida mdia de eliminao ou da ninguna separación olanzapina Entre Pacientes com insuficincia fosa renal, comparando AOS-se com patients Funo renal normal. APROXIMADAMENTE 57 da olanzapina excretada na urina, Principalmente Como metablitos. Indivduos fumador en com disfuno heptica leve apresentaram diminuio hacer AOS aclaramiento comparvel indivduos no fumador en sem disfuno heptica. Un Ligao da olanzapina s protenas plasmticas foi cerca de 93 em uma faixa de concentrao de 7 a 1000 ng / ml. Un olanzapina est Ligada predominantemente albúmina e Em um estudo com indivduos caucasianos, japoneses e chineses, sin Houve diferenas Entre-os parmetros farmacocinticos da olanzapina Entre as trs populaes. O Estado da isoenzima CYP2D6 hacer P450 citocromo sin afeta o metabolismo da olanzapina. RESULTADOS DE EFICCIA Un eficcia da olanzapina no tratamento da esquizofrenia foi em estabelecida 2 estudos Controlados de curto prazo (6 Semanas) de Pacientes internados Que os reuniam critrios hacer DSM III-R (Manual de diagnstico estatstico de doenas mentais) para esquizofrenia. Vrios Instrumentos foram Usados ​​para Avaliar os sinais e sintomas psiquitricos empre - estudos, Entre eles una Escala Breve de Avaliao Psiquitrica (BPRS), um inventrio com mltiplos ítems de Psicopatología geral, USADO traditionally párrafo Avaliar os Efeitos do tratamento na esquizofrenia. O Fator de psicose da BPRS (desorganizao conceitual, Conduta alucinatria e alterao hacer contedo hacer pensamento) considerado um Instrumento particularmente til para Avaliar os patients esquizofrnicos. Uma Segunda avaliao tradicional, un Impresso Clnica Global (CGI), un reflete impresso de um observador hbil, completamente familiarizados com manifestaes de esquizofrenia, sobre o estado clnico Geral do Paciente. Alm disso, mais duas escalas recentemente desenvolvidas foram empregadas Estas incluram un Sndromes Positiva e Negativa (PANSS) na qual os ESTO enquadrados 18 ítems hacer BPRS e a Escala párrafo Avaliao dos Sintomas Negativos (SANS). O estudo clnico reanudar o foco nos seguintes parmetros: PANSS total de e / ou BPRS total de Fator de psicose na BPRS subescala negativa PANSS da ou da SANS e Gravidade da CGI. Resultados Os DOS Estudos de modo OS (1) Em um estudo clnico, placebo-controlled de 6 Semanas (N 149) envolvendo duas dosis Fixas de 1 e 10 mg / día de olanzapina, un olanzapina 10 mg / día (mas no 1 mg / de diámetro), foi na placebo ao superiores total de la PANSS (tambm na Resumida BPRS total) sin Fator de psicose da BPRS, na subescala negativa PANSS da na e Gravidade da CGI. (2) Em um estudo clnico, placebo-controlled de 6 Semanas (N 253), envolvendo 3 Intervalos de dosis Fixas (5,0 a 2,5 mg / día), os Grupos de la dosis de olanzapina mais altos (dosis mdias efetivas de 12 e 16 mg / día, respectivamente) foram Superiores ao placebo no da resultado m BPRS total, el fator de psicose da BPRS e no m resultado de Gravidade da CGI. O grupo de dosis alta de olanzapina mais foi superiores ao placebo sin SANS. Sin Houve Vantagem Evidente para o grupo de dosis alta sobre o grupo de dosis mdia. O Exame DOS Grupos de populao empre - base (RAA e sexo) sin revelou cualquier lugar el resposta diferencial com subgrupos. Em um estudo de Longo Prazo com Pacientes internados Que reuniam predominantemente os critrios hacer DSM-IV para esquizofrenia e Que permaneceram estveis Durante o tratamento aberto com un olanzapina por pelo Menos 8 Semanas, 326 foram randomizados para continuar com suas dosis de olanzapina (Intervalo de 10 a 20 mg / día) ou com placebo. O perodo de Acompanhamento párrafo OBSERVAR os patients quanto recidiva, Definido Como Aumento o dos sintomas Positivos na BPRS ou hospitalizao, foi de 12 meses. Contudo, un interrupo antecipada hacer estudo foi devido a um Excesso das recidivas com o placebo, Comparado s recidivas com a olanzapina. Un olanzapina foi placebo superiores ao sin perodo da recidiva, o director desfecho clnico Opinión neste estudo. Portanto, un olanzapina foi mais efetiva que o placebo na manuteno da eficcia em Pacientes estabilizados por approximately 8 Semanas e seguidos por um perodo de observao de a 8 meses.